Metodu ta 'preparazzjoni ta' stabilizzatur tad-dawl tal-amina mfixkla u l-intermedjarju
NUMRU TAL-PRIVATTIVA: ZL201710408973.2
ASTRATT
Il-metodu ta' preparazzjoni ta' stabilizzatur tad-dawl ta' amina mxekkla N,N' -bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N '-diuronic alkyl diamine huwa kif ġej: il-4-formamide-2,2 ,6, 6-tetramethylpiperidine u dibromothane kienu mħawwda bir-rifluss u katalizzatur għal 1-24h, u l-ilma ġie miżjud bil-mod immedjatament.Il-prodott inkiseb wara li tħawwad, tkessaħ, ħasil, iffiltrar u tnixxif.
Fost dawn, il-metodu ta 'preparazzjoni ta' 4-formamide-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine intermedju huwa: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, formamide, katalizzatur tal-aċidu Lewis, aġent alkali li torbot, tpoġġew f'reazzjoni ta 'tisħin taħt atmosferika pressjoni għal 1-24h.Il-prodott inkiseb wara li tħawwad, tkessaħ, ħasil, iffiltrar u tnixxif.
Il-proċess ta 'sintesi ta' l-invenzjoni huwa sempliċi u faċli biex topera, u t-trattament ta 'wara huwa konvenjenti;il-materja prima meħtieġa, il-katalisti u s-solventi huma faċli biex jinkisbu.Il-proċess kollu huwa konformi mal-prinċipji ekonomiċi, sikur u favur l-ambjent, u r-rendiment tal-prodott huwa għoli.
Metodu ta 'preparazzjoni ta' assorbitur ultravjola amine mfixkel
NUMRU TAL-PRIVATTIVA: ZL201910576883.3
ASTRATT
L-invenzjoni tiżvela metodu ta 'preparazzjoni ta' amine uv assorbenti mblukkat: ħallat aċidu maloniku u pentamethylpiperidol, żid toluene bħala solvent, żid katalizzatur, u jirreaġixxi f'100℃-110℃ għal 6h.Ir-reazzjoni twaqqfet meta l-kontenut ta 'aċidu maloniku kien inqas minn 1%.Waqqa t-temperatura għal 50℃, żid ilma dejonizzat, ħawwad għal 30min, imbagħad żid ammont suffiċjenti ta 'cyclohexane ma' anisaldehyde, ħawwad u ħoll, żid piperidine u aċidu aċetiku, saħħan sa 70℃-80℃ għal reazzjoni, u issepara l-ilma ġġenerat fil-proċess ta’ reazzjoni.Ir-reazzjoni twaqqfet meta l-kontenut ta 'anisaldehyde kien inqas minn 1% fil-fażi likwida.Is-soluzzjoni ta 'reazzjoni tkessaħ għal 5 ℃ u ħawwad għal siegħa sakemm is-solidu ġie kompletament separat.Wara l-filtrazzjoni, ir-reazzjoni ġiet ippurifikata bi 3 darbiet l-ammont ta 'etanol u kisbet il-prodott.
It-temperatura ta 'l-assorbitur uv amine mfixkel fil-proċess ta' preparazzjoni mhix ogħla minn 110℃;l-aġġustament tar-reazzjoni huwa ħafif;il-proċess ta 'reazzjoni huwa faċli biex tikkontrolla;u l-purità tal-prodott hija għolja;Is-sistema ta 'reazzjoni bikrija mhix sensittiva għall-ilma, u teħtieġ biss li tarmi l-ilma fis-sistema meta r-reazzjoni tkun qrib it-tlestija, li tiffranka l-proċess ta' operazzjoni.
Il-prodott u l-metodu ta 'preparazzjoni ta' antiossidant thiether bisphenol acrylat b'ħafna effetti
NUMRU TAL-PRIVATTIVA: ZL201910569404.5
ASTRATT
Il-molekuli antiossidanti b'ħafna effett ta 'fenol acrylate fih kemm prinċipali ta' gruppi funzjonali antiossidanti mfixkla tal-fenol, antiossidanti awżiljarji thioether bond u funzjoni radikali ħielsa tal-qbid tal-karbonju ta 'struttura ta' ester fenoliku akriliku, li ġġib l-effett triplu sinkretiku kemm fil-produzzjoni kif ukoll fl-użu ta 'materjali polimeri.Dan ikollu jipproteġi aħjar il-materjali tal-polimeru, jevita prodotti ta 'degradazzjoni u tixjiħ, isolvi l-prestazzjoni fqira meta l-antiossidant b'funzjoni waħda jintuża fuq materjali polimeri.Sadanittant, it-temperatura ta 'reazzjoni tal-proċess ta' preparazzjoni korrispondenti u l-konsum tal-enerġija huma baxxi, u l-filtrazzjoni tal-prodott sekondarju tista 'titneħħa mingħajr ilma mormi, u solvent ta' riċiklaġġ, għalhekk il-proċedura hija favur l-ambjent.
Metodu ta 'preparazzjoni għal awżiljarju tal-plastik pentaerythritol ta' purità għolja
NUMRU TAL-PRIVATTIVA: 201910447473.9
ASTRATT
L-invenzjoni tiżvela metodu ta 'preparazzjoni għal awżiljarju tal-plastik pentaerythritol ta' purità għolja, li fih il-passi huma kif ġej: ħallat komponenti funzjonali u pentaerythritol, saħħan sa 100-150 ℃ u ħawwad għal 15-il minuta;żid dioctyl tin oxide, saħħan għal 170-190 ℃ wara t-tindif tan-nitroġenu, kompli r-reazzjoni sakemm il-kontenut tal-prodott ta 'skoperta tal-fażi likwida ma jkunx għadu żdied;waqqa t-temperatura għal 150℃, żid xylene, kompli niżel it-temperatura għal 100℃, imbagħad żid soluzzjoni milwiema ta 'aċidu moniku molekulari baxx, ħawwad f'100℃ għal 1h, waqa' għat-temperatura tal-kamra;żid metanol, ħawwad għal 3-5 sigħat, u l-prodott solidu oħxon ġie ffiltrat biex jinkiseb il-prodott pur wara kristallizzazzjoni mill-ġdid bit-toluene.
Wara li titlesta r-reazzjoni, l-aċidu molekulari-moniku baxx ġie miżjud direttament fir-reattant biex iwettaq reazzjoni ta 'esterifikazzjoni bl-impuritajiet ssostitwiti u trisubstituti fir-reattant, sabiex jinħall l-impuritajiet u jisseparahom mill-prodott.Il-metodu m'għandux għalfejn juża ammont kbir ta 'solventi u operazzjonijiet ta' rikristallizzazzjoni multipli, u għandu effett tajjeb ta 'tneħħija ta' impuritajiet.
Metodu ta' preparazzjoni ta' 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene
NUMRU TAL-PRIVATTIVA: ZL201610332457.1
ASTRATT
L-invenzjoni tiżvela metodu ta 'preparazzjoni ta' 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene.
Il-metodu jinkludi: reazzjoni ta 'akkoppjar: o-bromobenzoate tal-metil huwa akkoppjat ma' 9, 9-dimethyl su-2-boric acid biex jiġġenera komposti kif muri fil-Formula M-1;Reazzjoni ta 'żieda: il-kompost muri fil-Formula M-1 huwa miżjud ma' bromur tal-manjeżju tal-metil, u mbagħad idrolizzat biex jifforma l-kompost muri fil-formula M-2;Reazzjoni ta 'ċiklizzazzjoni: fil-preżenza ta' aċidu, il-kompost muri fil-formula M-2 huwa ċiklizzat u trasformat f'6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene kif muri fil-formula M .
Skont il-metodu ta 'preparazzjoni tal-invenzjoni, il-proċess huwa sempliċi u faċli biex topera;Il-materja prima meħtieġa hija faċilment disponibbli bi prezz baxx;Ir-rendiment huwa 77 ~ 88%, adattat għal produzzjoni fuq skala kbira.
